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[治疗]二、δ阿片受体

1992年Evans等应用表达克隆方法首先从NG108-15细胞株克隆出了δ阿片受体,其由372个氨基酸组成。克隆出的δ阿片受体对δ阿片受体选择性激动剂D-pen2,5-脑啡肽(DPDPE)、D-丝-亮5-脑啡肽-苏(DSLET)及拮抗剂纳曲吲哚有高亲和力,而对μ、κ阿片受体选择性激动剂及拮抗剂则亲和力低,属于G蛋白偶联受体,激动剂能抑制cAMP形成。阿片受体和κ阿片受体通过中枢降低心血管交感张力,产生降压、减慢心率的效应,阿片受体的中枢效应与升压有关,下丘脑前部的心血管反应主要是μ阿片受体参与。

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——《精神活性物质依赖》
书名:《精神活性物质依赖》
栏目:精神活性物质依赖 > 第11章 阿片类与阿片受体药理学 > 第四节 阿片受体
作者:贾少微
参编:刘志民,陆林,崔彩莲,何胜昔,贾少微
页码:228-230
版本:1
出版时间:2013-05-01
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