[治疗]第三节 β肾上腺素受体阻滞剂的药物基因研究

肾上腺素受体阻滞剂(β阻滞剂)的药物基因组学研究主要集中在代谢酶基因和受体相关基因。IM者属于快代谢者中较慢的一部分，但又与慢代谢者差别很大，产生原因是基因的突变导致酶活性的略微降低，如CYP2D6 * 10A和CYP2D6 * 10B 。EM是正常人群的代谢表型，是纯合子正常等位基因产生的正常酶表达，但部分杂合子因为拥有一份正常等位基因，酶蛋白仍表达，也常表现为EM ，故临床上使用常规治疗剂量。G蛋白α亚单位的多态性表现为第5位外显子表达或不表达FokI （ FokI + / ? ）的限制性位点， FokI等位基因与β受体阻滞剂的显著降压作用有关联，但其具体机制尚不明。