另外,采用一组肝微粒体进行药物代谢相关性分析可以有效评估微粒体中所有细胞色素P450酶作用。CYP1A2似乎对人肝微粒体中丁呋洛尔1‐位羟化过程作用很小,但是CYP1A2确实对人肝微粒体中丁呋洛尔4‐和6‐位羟化过程有明显作用[ 77 ]。第四,如果是代谢相对比较稳定的底物,这在采用人肝微粒体的抑制实验中,为了得到一定水平的代谢物,必须使用高浓度的肝微粒体进行较长时间的孵育,这种情况下必须考虑抑制剂本身的代谢稳定性。