[文献资料]第三节 支气管炎模型

动物：雄性Wistar大鼠，体重150～200g。药物：二氧化硫（SO2）。通过吸入SO2造成动物气管损伤产生炎症，从而建立慢性支气管炎模型。1）和肾上腺髓质（adrenal medulla，AdM）水平变化：BALF炎症细胞总数、嗜中性粒细胞数、蛋白含量、MDA含量和NO‐2水平及肺组织MDA和胶原含量，慢性支气管炎大鼠比对照组均显著增加。血浆、BALF和肺组织ET‐1含量，慢支组大鼠比对照组分别增加239%、243%和367%。ET‐1和AdM比值（ET‐1／AdM）在血浆和BALF，慢性支气管炎大鼠比对照动物显著增加。组织病理学改变：慢支组大鼠支气管腔内可见黏液栓，黏膜上皮局灶性变性、坏死，可见浅表小溃疡形成。造模56天出现慢性支气管炎病变。