[治疗]七、依普沙坦

口服依普沙坦后的绝对生物利用度约为13%。血浆蛋白结合率高（约98%），分布容积小（约13L），总体血浆清除率约130ml／min。口服给药后的终末消除期为5～9小时，长期服用无蓄积作用。老年、肝肾功能不全患者不需调整给药剂量。已证实依普沙坦具有双重抑制RAAS和SNS（交感神经系统）的作用，有别于其他ARBs，它还能阻断交感神经元末梢上的AT1受体，使去甲肾上腺素释放减少从而减弱SNS对血管的收缩效应，因此对以SBP升高为主的高血压患者尤其有效，并能抑制肾功能不全患者中过度兴奋的交感活性。同其他沙坦类药物。