[文献资料]（四）P-gp对药动学的影响

P-gp在大肠及小肠的黏膜、血脑屏障、睾丸毛细血管上皮细胞、肝细胞、肾上腺及肾近端小管均有分布，它对药物的体内过程有显著影响。从多药耐药（ mdr ）基因敲除小鼠获得的研究数据支持P-gp在药物吸收、分布、代谢及消除方面的作用。Mdr基因敲除的小鼠和基因完整的小鼠组织内药物浓度测定结果显示， mdr基因敲除小鼠的小肠、肝及脑中地高辛、环孢素A及地塞米松的浓度高于mdr基因完整小鼠。如P-gp对HIV感染者药物治疗的影响，对器官移植患者术后抗免疫排斥反应用药的影响以及P-gp与非口服、静脉途径吸收（经皮吸收）药物的作用机制等还不十分明确。因此， P-gp对药物体内过程影响的确切机制仍有待今后进一步研究完善。