[治疗]（四）吗氯贝胺

药物作用的持续时间有限，食物中的酪胺也可与之竞争受体，因而明显减少了引起高血压的危险性，在服药期间不需严格的食物限制。这些作用持续的时间短，不同于不可逆性单胺氧化酶抑制剂，重复使用并不增强抑制作用，但可致血浆睾酮水平提高，并增加松果体中褪黑素的生物合成。大鼠服用10～16mg／kg，30分钟后，对脑和肝脏的单胺氧化酶A 活性的抑制作用达到高峰（80%），而反苯环丙胺和苯乙肼抑制MAO‐A 和MAO‐B 需4～8h。另外，研究还发现，部分吗氯贝胺的代谢产物具有抑制MAO‐B 的作用，但此作用在临床上几乎没有意义。 单次给予5～50mg／kg，使脑内NE、DA、5‐HT 和CA 的甲基代谢产物浓度增高，而高香草酸3，4‐二羟苯丙胺酸、3‐甲基‐4‐羟基苯乙二醇、5‐羟吲哚乙酸等去胺基代谢产物水平降低。单次给予100～300mg／d，仅产生小于3小时，且短暂的与剂量相关的血浆催乳素增高。给予600mg／d 与300mg／d 反苯环丙胺比较产生酪胺的效应，以收缩压增加30mmHg 所需酪胺的含量为标准，结果发现其灵敏度要低8倍。在通常情况下，出现的药物与食物的相互作用有限，但要将轻微的酪胺的增压反应减少到最低程度，仍需适当的观察比较餐前与餐后服用吗氯贝胺的差异。