喜树碱(camptothecin)是从喜树(Camptotheca acuminata)中提取得到的一种细胞毒素生物碱,它通过抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ,导致DNA断裂,最终造成细胞凋亡。大鼠ig给予9‐硝基喜树碱后,胃中药物浓度最高,肺,肠组织次之,其余大部分组织中药物浓度较低,这应与9‐硝基喜树碱ig给药后在大鼠体内吸收欠佳有关(绝对生物利用度为14.7%,详情未列)。由此可见,改良药物剂型,提高生物利用度是9‐硝基喜树碱作为口服抗癌药物进行深入临床研究的关键。