本品口服吸收快而完全,Tmax为1~2小时,一次服药可维持8~12小时。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加,肌内或皮下注射后迅速吸收,Tmax为1小时。氢化可的松进入血液后,蛋白结合率(BPCR)约90%,其中80%与皮质激素转运蛋白结合,10%与白蛋白结合,主要在肝脏代谢,最终以葡萄糖醛酸或硫酸结合形式及部分未结合形式由尿排出。半衰期为80~144分钟,生物学作用半衰期约为8~12小时。提高机体对细菌内毒素的耐受力,缓和机体对内毒素的反应,减轻细胞损伤,缓解毒血症状,并能抑制下丘脑对致热原的反应,抑制白细胞致热原的生成和释放,降低体温调节中枢对致热原的敏感性,对高热有退热作用。
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