[治疗]二、口服吸收

二室模型的药物，若口服后以表观一级速度吸收进入机体，则其血药浓度的经时变化公式，也是可以通过拉普拉斯变换等方法，解一组微分方程式而求出。154）式，均可求出中央室的表观分布容积Vc。由此可求出各个混杂参数与药动学参数，当已知这些参数后，就可估算出二室模型的药物口服后任何时间的体内药量。今举例如下：例5‐6利血平一个口服降压药，它是二室模型的药物。已通过实验求出了它的一些药动学模型参数及混杂参数如下：并且已知某厂产的利血平片的生物利用度为80%（即F ＝ 0 ﹒。计算结果表明：服药后2小时和20小时的利血平的血药浓度相差不大，可知利血平在体内消除甚慢。