本品口服吸收较快,口服后1~2小时血药浓度达峰值。本品经肝脏氧化代谢,主要代谢产物为α‐羟基阿普唑仑、4‐羟基阿普唑仑及去甲基阿普唑仑,以上代谢物无明显的药理活性。半衰期一般为12~15小时,80%的代谢物经肾脏排出。本品在体内蓄积量极少,停药后清除快。本品为中枢神经抑制药,可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。2 ﹒中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒、有药物滥用或成瘾史者、癫痫患者、低蛋白血症、重症肌无力、严重慢性阻塞性肺病、肝、.