随着对给药系统的研究不断深入,近年来将合成药物或重组蛋白质类药物经喷雾干燥制备成可生物降解微球,用于肺部、鼻腔或其他途径给药的研究报道日渐增多。其微球骨架材料有部分来源于天然聚合物,如甘露醇、海藻糖或壳聚糖等寡聚糖和多糖类物质,这类聚合物有易溶于水、黏附力强、安全性高等优点。下面通过几个典型例子分别加以说明:图1‐27 r HBs Ag/OED微球的扫描电镜照片。微球体外释药实验证实,SE微球和DE微球可缓释药物达30天。采用CTLL‐2增殖法检测不同时间微球内IL‐2的生物活性,结果表明SE法和DE法制备的微球在释药期间活性有所丧失,喷雾干燥法制得的微球中IL‐2活性基本没有降低。
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