别名丝裂霉素C,自力霉素(Mutamycin,MMC)。作用与用途本品为博莱霉素多种组分中的一个单一组分A5,其抗癌作用机制同博莱霉素,能抑制癌细胞DNA的合成和切断DNA键,影响癌细胞代谢功能,促进细胞变性坏死,属细胞周期非特异性药物。作用与用途本品为阿霉素的同分异构体,作用与应用均与阿霉素相似,体内代谢较阿霉素快,其不良反应比阿霉素轻。作用与用途新一代蒽环类抗肿瘤抗生素,为阿霉素的氨基糖4 ′位上接上一个四氢吡喃,可嵌入癌细胞的DNA中,阻止复制与转录,抑制DNA多聚酶,属细胞周期非特异性药物,抗瘤谱与阿霉素、表阿霉素类同。制剂规格注射用盐酸吡喃阿霉素:每瓶10mg、20mg。
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