第四节 抗癌药物诱发的外周病理性痛模型

长春新碱可产生神经毒作用，在无髓鞘轴突上降低微管密度，干扰有丝分裂。这种神经毒作用在背根神经节（DRG）处更为强烈，神经微丝积累造成DRG大直径神经元肿胀，在DRG发生的变化要早于外周轴突的变化，伴随微管动力学改变的轴突转运功能的变化可能是产生神经痛的原因之一。以第1次腹腔注射长春新碱为第1天，给药组第1～5天和第8～12天腹腔注射0.1mg／（kg · d）长春新碱注射液（以生理盐水稀释至1ml）。给药组中有3只大鼠出现腹泻并有4只大鼠死亡，空白对照组大鼠未见异常。由于在该模型上实验的药物有限，在评价药理学结果时应慎重。