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[治疗]三、ⅠC类——高度钠通道阻滞剂

普罗帕酮(propafenone)阻滞激活和失活的Na +通道。用药后心电图PR和QRS间期延长。普罗帕酮兼有β‐受体阻断作用和轻度阻滞L型Ca2 +通道(比维拉帕米弱100倍),临床表现轻度的负性肌力作用。普罗帕酮的代谢产物有5‐羟普罗帕酮和N‐去乙酰普罗帕酮。这两种代谢产物跟普罗帕酮有相同的抗心律失常效能,但是其浓度不到普罗帕酮的20%。氟卡尼在消除过早除极方面是较有效的抗心律失常药,但是多中心大样本研究提示对心肌梗死后伴无症状的室性心律失常患者,氟卡尼在减少心律失常同时会增加死亡率。西咪替丁仅对莫雷西嗪的血浆浓度有轻微影响,而莫雷西嗪可以升高茶碱的血浆浓度。

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——《麻醉药理学基础与临床》
书名:《麻醉药理学基础与临床》
栏目:麻醉药理学基础与临床 > 第35章 抗心律失常药物 > 第三节 常用抗心律失常药物的临床药理学
作者:叶铁虎 李大魁
参编:于永浩,王云,王天龙,王永光,王国林
页码:592-594
版本:1
出版时间:2011-04-01
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