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[治疗]斑 蝥 素

本品是从芫菁科斑蝥属昆虫斑蝥(mylabrisphalerata)体内提取的一种单萜烯类物质,为鳞状结晶,可溶于热水中。化学名六氢‐3a,7a‐二甲基‐4,7‐环氧异苯并呋喃‐1,3‐二酮,分子式C 10 H 12 O 4,分子量196.2。对多种动物肿瘤有抑制作用,如小鼠腹水肝癌和网状细胞肉瘤L‐2等,可使生存期延长或肿块缩小。可引起尿频、尿急、血尿等泌尿系统刺激症状。个别病例有面部麻木、心动过速等神经心血管系统反应。口服:每次0.25或0.5mg,每日3次,或采用小剂量递增法,开始每日0.5mg,以后可递增到每日2~4mg。一疗程总量约240mg。静注:开始每日0.25mg,以后可递增到2mg,一疗程为1~3个月。

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——《中华临床药物学》
书名:《中华临床药物学》
栏目:中华临床药物学 > 第127章 其他类抗肿瘤药物
作者:徐叔云
参编:卞如濂,王浴生,王子厚,王钦茂,史轶蘩
页码:1520
版本:1
出版时间:2003-03-01
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