[概述]（二）传出神经系统受体亚型

1980年Hammer等人发现抗溃疡病药物哌仑西平（pirenzepine）对脑和心脏M受体亲和力不同而将脑内M受体称为M1亚型，心脏M受体称为M2亚型，此后又将M2受体进一步分为M2和M3亚型。用分子克隆技术发现了五种不同基因编码的M受体亚型。根据不同组织M受体对配体的相对亲和力不同，分别将这五种M受体定为不同亚型，即为M1、M2、M3、M4和M5受体（表5-。胆碱受体分型、分布、激动剂、拮抗剂、受体的效应及其分子机制见表5-5。2哌唑嗪也是一种非亚型的选择性α 1肾上腺素受体拮抗剂3 ARC 239阻断α 2B的效能强于阻断α 2c.