[治疗]三、重组活化的凝血因子Ⅶ制品的临床应用

人凝血因子F Ⅶ是分子量在60kD左右的维生素K依赖蛋白，在凝血过程中的作用极其重要，参与外源性凝血瀑布途径。与内源性凝血途径相比，外源性凝血途径简捷，且凝血过程快速。丹麦的诺哥诺德公司（ Novo Nordisk ）致力于开发F Ⅶ的重组产品多年，重组的活化F Ⅶ - NovoSeven ? （ rFVIIa ）在1996年获批准欧洲上市，我国目前已进口，注册商品名为“诺其” 。重组的活化F Ⅶ有三个规格， 60 000IU （ 1.2mg ） ， 120 000IU （ 2.4mg ）或240 000IU （ 4.8mg ） 。在临床试验中， 35 ～ 120 μ g/kg的剂量被成功采用，针对出血的严重程度及止血的效果，剂量及输注间隔可调整。