[速览]（三）SPR仪在药物作用机制上的应用

该类肽物质不仅能抑制癌细胞的生长，而且能使癌细胞对放疗和化疗更敏感。为了摆脱这些限制，Park和其同事设计了1.5kDa的类肽。体内实验也证实了该类肽能够抑制癌细胞的增殖以及肿瘤的形成［ 4 ］。但以往研制的鼠源性抗体，因其抗体与细胞受体的Fc区域的交互作用产生毒副作用，从而限制了其临床应用。他们用BIACORE测定了bs‐Ab结合于人FcrR上CD16部位和人癌细胞上HER2／neu的结合动力学，证明这种双重特异结合抗体可作为一种有效的抗癌治疗［ 5 ］。当将水蛭素偶联于芯片表面,测定表明Mel不占用凝血酶与水蛭素结合的位点，因而不能阻断两者的结合，从而揭示了水蛭素与凝血酶的作用机制。