126﹒药物的离子化程度会影响其生物膜转运吗？

答：非离子药物在生物膜的转运由环境pH值和药物p Ka值决定，符合以下Henderson‐Hasselbalch方程：而log10。对于pKa ＞ 7 ﹒ 5的弱酸如苯妥英及巴比妥类药物来说，基本上是以非离子态形式而存在于这些系统固有的pH范围，假如这些非电离酸可以透过细胞膜，药物就应当很快被转运且与pH无关。对于pKa ＜ 2 ﹒ 5的强酸药物来说，由于其非离子态程度很低，故在大多数酸性条件下，通过胃肠膜转运的可能性就比较小。对于pKa值介于3.5～7.5之间的药物，其非离子态浓度可能有较大的变化，而其转运速率则随着pH的改变而变化。同样，p Ka范围在5～11的强碱药物，其转运也与pH有关。