（一）阿片受体多态性模型

利用重组表达和定点突变等分子生物学技术，人们构建了不少非自发受体多态性的模型，并利用它们对阿片受体进行功能研究，从而大大加深了对这类受体结构和功能的了解。阿片类药物或毒品会导致阿片成瘾性，包括个体对药物的耐受性（tolerance）和依赖性（dependence），其中耐受性在很大程度上可归因于阿片受体的下调或脱敏。观察对相应配体的亲和力和激动剂诱导的m RNA生成量，发现δ受体羧基末端的15～37个氨基酸残基对阿片受体下调起决定作用，其中Thr353对激动剂介导的δ受体表达下调至关重要，而δ受体蛋白的羧基端并非受体与信号系统耦联所必需的结构。