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[病理生理]三、κ阿片受体

脑桥内注射格列本脲和四乙铵不能拮抗脑桥内注射κ阿片受体激动剂U69,593((5a,7a,8h)‐(+)‐Nmethyl‐N‐(7‐[ 1‐pyrrolidinyl ]‐1‐oxaspiro [ 4 ﹒ 5 ] dec‐8‐yl)‐benzeneacetamide)诱导的镇痛效应。近几年来,大量的实验研究进一步表明KATP通道的开放与κ阿片受体激动剂介导的中枢镇痛作用无关,因为热板实验和甩尾实验中脑室内注射和鞘内注射格列本脲都不能调节同样实验条件下注射κ阿片受体激动剂U50,488H [ trans‐(F)‐3。

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——《镇痛药研究方法学》
书名:《镇痛药研究方法学》
栏目:镇痛药研究方法学 > 第一篇 总 论 > 第六章 电压门控性离子通道与疼痛 > 第四节 与钾通道相关的G蛋白耦联受体与疼痛的关系
作者:洪庚辛
参编:孙瑞元,郑建全,杜冠华,曾雪瑜,聂红
页码:76-77
版本:1
出版时间:2009-03-01
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