[生理学]四、专家意见

SRD5A2位点的大量生物化学和药物遗传学的变异对于鉴别症状发生前处于危险状态的人和合理使用药物具有潜在的指导意义。例如，SRD5A2位点的一个不一致的SNP（A49T）是密码子49位苏氨酸替代了正常的丙氨酸，从而增加了美非人、高加索人、拉丁美洲人患具有临床意义的疾病的危险性。归因于人口的由于这种单氨基酸替代产生具有临床意义的疾病的危险性比例约是8%。这些发现可能证明，用来鉴别出处于危险状态的人在症状发生前的检查是正当的，从而能够提供更好的预防性治疗和病人的早期诊断。可以考虑用位于SRD5A2位点的人的基因型来优化药物剂量。因此，在构成上对肿瘤前列腺基因组的进一步在分子水平上的研究可能会带来疾病治疗方面的药理学进展。