自1989年心律失常抑制试验(cardiac arrhythmic sup‐press trial,CAST)结果公布以来,型抗心律失常药物一直是令人关注的研究领域。类抗心律失常药物的药理效应为延长复极时间,即延长心肌有效不应期。因此人们在失去了对Ⅰ类药物的信心后,把兴趣转向Ⅲ类药物。近年开发了不少新的Ⅲ类药物。IKr为3相主要复极电流,心率越慢时IKr复极电流越占优势,因此IKr阻断剂呈反转使用,即心率越慢,钾通道阻断作用越强,产生尖端扭转型室速的几率越大,因此它不是一个理想的Ⅲ类药物。如Amiodarone、Dronedarone,以阻断IK为主,但兼具IL‐CaINa的阻断作用,也有α、β受体阻断作用。此类抗心律失常药物也许比单一的某通道阻断剂好。
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