糖皮质激素的系统性副作用很大程度上是通过DNA结合介导的,因此可以把主要由转录因子介导糖皮质激素的抗炎作用从DNA结合介导的副作用中游离出来。现已合成了几种游离的糖皮质激素,并已经证明了基因报告子系统内和完整的离体细胞内反式激活(DNA结合)和反式抑制(转录因子抑制)之间的分离。但这种分离在整体实验中的区别还没得到证明。糖皮质激素主要靶点的确定,如NF‐κ B、CREB结合蛋白(CBP)的激活以及核蛋白乙酰化,可能是今后的研究重点。拮抗粘附分子可以预防炎性细胞的浸润,但由此也可能抑制免疫反应,导致感染、肿瘤发生的风险增加。
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