双嘧达莫又名潘生丁(persantin),原为治疗冠心病心绞痛的冠脉扩张药。20世纪60年代发现它对血小板功能有抑制作用。双嘧达莫对血小板黏附性有明显抑制作用,能抑制血小板黏附于受损血管壁,此作用优于阿司匹林。高剂量双嘧达莫通过增高血小板c AMP、降低血小板胞内Ca 2 +而抑制血小板聚集,此作用比阿司匹林弱。双嘧达莫在体外抗血栓形成作用并不强,体内抗血栓作用比较显著,对多种实验性血栓形成有抑制作用。双嘧达莫可应用于防治血栓栓塞性疾病和缺血性心脏病,对脑卒中和短暂性脑缺血发作有效。双嘧达莫一般不用于冠心病的治疗和一、二级预防,可用于不能耐受阿司匹林的患者。避免用于中度和重度肝功能受损,以及肾透析患者。
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