作用机制:可导致血吸虫快速收缩,从而使致空泡形成和虫体破碎。代谢途径:吡喹酮经肝脏代谢,经肾脏排泄。因为吡喹酮经CYP450酶代谢,可使该酶活性增强的药物可致吡喹酮血浆浓度下降,如抗癫痫药物(如苯妥英、苯巴比妥、卡马西平),地塞米松和利福平。与可抑制CYP450酶活性的药物(如西咪替丁、酮康唑、红霉素)合用,可升高吡喹酮血浆浓度,葡萄柚汁也可升高吡喹酮血浆浓度水平。1 ﹒尽管FDA仅批准吡喹酮治疗血吸虫和肝吸虫,也可用于消化道绦虫和肺吸虫的治疗。2 ﹒与其他肝吸虫治疗药物不同,吡喹酮不推荐用于肝片形吸虫的治疗。4.CYP450酶诱导剂如利福平,可导致吡喹酮浓度低于治疗水平,应在可能的情况下避免同时应用。
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