[文献资料]附：申请号86105062

氧化法制取2‐氯‐8‐乙基‐5‐氧‐5，8‐二氢吡啶并（2，3‐d）嘧啶‐6羧酸烷基酯工艺。1980）提出，从相应的四氢化衍生物出发，在中性或酸性介质中，用一种氧化剂加热，可以获得如下化合物：他们使用的氧化剂为重铬酸盐、高锰酸盐、二氧化锰和硝酸。化合物（A）于60℃以下，加水溶解，并用稀硫酸酸化，得到化合物（B）的混悬液。随后，同时分别向其中加入配量的高锰酸钾溶液和稀硫酸，于40～85℃，继续反应2～8小时，取样检查，待反应液中亮鲜黄色的化合物（B）结晶消失时，即为终点。分离化合物（C），分析合格后，送交下工序。