[病因学]一、遗 传 学

抽动障碍发病具有家族聚集性，家系调查研究发现约10%～60%抽动障碍患者存在阳性家族史。寄养子研究发现其寄养亲属中抽动障碍的发病率显著低于患者血缘亲属。从近10年对抽动障碍的研究报道来看，多侧重于DAT2等多巴胺系统相关基因、5‐羟色胺系统相关基因以及被报道较多的染色体异常等，尤其以多巴胺系统相关研究最多，这可能与临床中DA‐2受体拮抗剂氟哌啶醇在治疗抽动障碍的临床应用广泛且效果明显有关。已经报道了很多抽动障碍易感基因部位。将来的研究中，对抽动障碍易感基因的鉴定和易感染色体区域的测序研究会十分有前途。