[治疗]三、细胞膜色谱法的基本研究方法

CMC法实质上是一种新的具有生物活性的仿生色谱系统，药物分子与细胞膜及膜受体（配体‐靶体）间的动态相互作用特性，仍然可以用前沿色谱的方法分析，通过制作药物分子的突破曲线，并由以下关系计算出配体的K d值。前沿色谱分析结果可用Scatchard‐Plot或其他方法分析，上式中M Lapp为达到平均突破点的药物摩尔数，为流动相中的药物浓度, K a为药物分子与膜受体作用的平衡常数，M L是柱中受体蛋白结合位点数。曲线上的平均裂断位点只和溶质浓度、柱中受体数目、溶质配体平衡解离常数有关。反之，则药物分子与细胞膜及膜受体的作用强度越小。K ′可由下式获得：其中t R是药物分子在色谱系统中的保留时间，t0是死时间。