[治疗]一、非典型抗精神病药的药理学特性

经典抗精神病药的主要药理学作用与边缘系统和纹状体多巴胺D 2受体的阻断有关，其。中，对边缘系统多巴胺D 2受体的阻断被公认为抗精神病作用的药理学基础，而对纹状体多巴胺D 2受体的阻断则与EPSs的发生密切相关，并因阻断下丘脑‐垂体轴特别是结节‐漏斗部多巴胺D 2受体而导致高催乳素血症。与经典抗精神病药的关键不同之处，是非典型抗精神病药存在明显的药理学特点的多样性或异质性，如奥氮平、喹硫平和佐替平（zotepine）在化学结构上与氯氮平较为相似，而利培酮、齐拉西酮和舍吲哚（sertindole）的化学结构与氯氮平截然不同。表3‐1‐2主要抗精神病药的受体药理学特点（Ki，nM。