[治疗]（二）药理学特点

神经递质受体结合据来自活体放射配体受体结合的研究数据显示布南色林对多巴胺D。该药对多巴胺D 2受体亲和力比氟派啶醇高20倍，比利培酮高94倍。研究显示在活体中布南色林对其他神经递质受体的亲和力低或非常低，这些神经递质包括有多巴胺D。布南色林在活体中对Ad‐α 1亲和力比氟哌啶醇低3倍，比利培酮低40倍，而利培酮对Ad‐α 1亲和力比多巴胺D 2受体亲和力高20倍。这些发现可以部分解释布南色林引起体位性低血压的发生率低于利培酮。尽管包括布南色林在内的非经典抗精神病药可拮抗5‐H T 2A受体而减少EPS的发生，但其对多巴胺D 2受体高占有率以及对多巴胺D 2的阻断仍会产生EPS。