前者可转化为α‐羟基酸、α‐羟基醛、羟基酮、α‐取代基腈、邻羟基胺等手性中间体,后者则是形成头孢类抗生素、抗炎药物、抗肥胖药物和手性衍生试剂的前体。程树华等利用CH 3 OH/HCl和醋酸酐/吡啶分别甲酯化和乙酰化α‐羟基酸及乙酰化α‐醇腈,在3‐丙酰基‐2,6‐O‐二戊基‐γ‐环糊精(G‐PN)和3‐三氟乙酰基‐2。‐羟基酸的甲酯化和乙酰化:取0.1~1 mgα‐羟基酸样品,加入1.0ml甲酯化试剂(4 ml浓盐酸用甲醇稀释至100 ml),70℃保温反应1~3 h,补充蒸馏水至3 ml,再加Na Cl至饱和,用1 ml CH 2 Cl 2抽提两次,合并有机相。
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