[文献资料]（三）选择性M受体阻断药

阿托品与合成或部分合成的阿托品代用品，绝大多数对M胆碱受体亚型缺乏选择性，因此临床应用时副作用较多。选择性M受体阻断药对受体的特异性较高，从而使副作用明显减少。在胃肠道和呼吸道，M1受体阻断药可能作用于神经节的受体。Tripitamine和达非那新（darifenacin）均为选择性的M2和M3胆碱受体阻断药，他们可用于对抗胆碱能性的心动过缓（M2）和平滑肌活性过高或上皮细胞分泌增加（M3）。来自某些青、绿色毒蛇（green and black mambas）的毒液的多肽毒，对M1和M4具有较高的选择性。