本品的作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间,干扰转录过程,阻止m RNA的形成,从而抑制DNA和RNA的合成。为一细胞周期非特异性药物。体内代谢和排出较多柔比星快,血浆t1/2为30小时,主要在肝脏代谢,经胆汁排泄。与多柔比星相似,但程度较低,尤其是心脏毒性。2 ﹒已用过大剂量蒽环类药物(如多柔比星或柔红霉素)的患者禁用。5 ﹒对有肝转移和肝功能受损的患者,该药在血浆中的浓度维持时间较长,故应适当减少剂量,一般给半量。6 ﹒注射时防止药液漏出血管外。