本药为半合成第3代头孢菌素,作用机制为影响细胞壁的生物合成,导致细胞溶解死亡。口服不吸收,肌注或静脉给药可被充分吸收,体内分布广,组织穿透力强,可在各组织、体腔、体液中达到有效抗菌浓度,以胆汁中浓度较高。本药可逆性地与白蛋白结合,结合率随药物浓度增高而降低。消除半衰期为7~8h,在体内不被代谢,主要以原形经肾和肝清除。淋病、梅毒、软下疳。可见皮疹、胃肠道反应、一过性转氨酶升高、头痛、眩晕等。有青霉素过敏性休克或即刻反应史者不宜使用本药。