为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药。其作用是通过可逆性抑制脑内A型单胺氧化酶,从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5‐羟色胺的水平,起到抗抑郁作用,具有作用快,停药后单胺氧化酶活性恢复快的特点。口服易吸收,单次口服50~300mg,血浆浓度峰值为0.3~2.7μ g/ml,达峰时间为1~2小时。体内分布较广,经肝脏代谢,t 1/2为2~3小时,肝硬化患者平均滞留时间延长,故这类患者约需减半量。使用中枢性镇痛药(哌替啶、可待因、美沙芬)、麻黄碱、伪麻黄碱或苯丙醇氨患者禁用本品。由其他抗抑郁药换用本品,建议停药2周后再开始使用本品。与西咪替丁合用时,本品用量应减少一半,或从低剂量开始使用。
……