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[治疗]茚地那韦


本品为蛋白酶抑制的抗病毒药物。其抗病毒作用机制与沙奎那韦相同。药品的血清半衰期为1.5~2h。能通过血脑屏障渗透到中枢神经系统。药物在体内经细胞色素氧化酶P450代谢。胃肠道反应发生率10%~15%.肾结石的发生率为5%~10%.可出现间接胆红素升高.可有皮肤黏膜干燥、头痛、乏力、皮疹等症状.禁止与阿司咪唑、西沙必利、咪达唑仑、利福平及麦角秋水仙碱等药物同时使用。本品具有抑制细胞色素氧化酶P450的作用.与酮康唑、奈非那韦等药物同时使用能增高本品的血中浓度.本品与去羟肌苷合用需间隔2h以上。

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——《实用抗感染药物治疗学》
书名:《实用抗感染药物治疗学》
栏目:实用抗感染药物治疗学 > 第二篇 常用抗感染药物 > 第一章 抗 生 素 > 第十二节 抗病毒药
作者:殷凯生
参编:王彤,曹加,殷民生,杨玉,卜行宽
页码:511
版本:2
出版时间:2011-01-01
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