[治疗]来曲唑letrozole

薄膜衣片：每片2 ﹒ 5mg。来曲唑是一种选择性的、非甾体类的芳香化酶抑制剂，可以竞争性地与细胞色素P450酶的亚单位的血红素结合，从而抑制芳香化酶，导致雌激素在所有组织中的生物合成减少。老年患者、轻中度肝功能损害、肌酐清除率大于或等于10ml／min的患者无须调整剂量。恶心、呕吐、便秘、腹泻、食欲减退、腹痛。在应用本药过程中可观察到用药相关的疲乏和头晕,因此应提醒患者驾驶车辆或操作机器所需的体力和／或注意力可能下降。虽然来曲唑似乎不会对经CYP3A4酶代谢的药物产生影响,但这些药物可能会影响CYP3A4酶对来曲唑的生物转化。来曲唑和他莫昔芬(20mg/d)合用后,血浆来曲唑水平平均下降38%。来曲唑对他莫昔芬的血浆浓度没有影响。