4-氯-2，3-二甲基吡啶-1-氧化物

冯晓亮，吕延文，吾国强.合成化学，2006，12（1）：20.

于安有搅拌器、回流冷凝器、通气导管的500 mL的反应瓶中，加入280 mL无水乙醇，搅拌下加入2，3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物（2）40 g，无水氯化锌2 g。搅拌下加热至回流，通入氯化氢气体。通气反应8 h后取样，HPLC分析，转化率不低于98%后，常压回收乙醇至液温达90℃。将残余物倒入400 mL冰水中，用碳酸钠中和至pH9。冷至室温，过滤，滤饼水洗。滤液用氯仿萃取三次，合并有机相，无水硫酸钠干燥。过滤，减压浓缩至干，得亮黄色结晶（1）35 g，mp 100～103℃，收率94.6%。