阿洛夫定

①John W T Selway，et al.US 5070078.1991.②陈仲强，李泉.现代药物的制备与合成：第二卷.北京：化学工业出版社.2011：26.

于反应瓶中加入化合物（2）61.0 g（0.16 mol），碳酸钾30.0 g（0.217 mol），二氯甲烷700 mL，氮气保护，冷至-78℃，滴加二乙氨基三氟化硫36.6 g（0.227 mol），约10 min加完。加完后继续于-78℃搅拌反应2.5 h。自然升至室温，依次用冰水（700 mL）、水500 mL、1.2 mol/L的盐酸500 mL、10%的碳酸氢钠水溶液500 mL洗涤，有机层浓缩后，剩余物用过500 mL甲醇溶解，加入碳酸氢钠固体15 g，搅拌回流2 h。冷却，过滤，减压浓缩，得油状物。过硅胶柱纯化，以氯仿-甲醇（90∶10）洗脱，所得产物用丙酮100 mL处理，过滤，干燥，得化合物（1）7.7 g，收率19.9%，mp 169～170℃。