1-氯-2-脱氧-3，5-二-O-对甲苯甲酰基-α-D-呋喃核糖

①Kawakami Junj，Wang ZhongMing，Fujiki Hiroyoshi，et al.Chemistry Letters，2004，23（12）：1554.②陈莉莉、岑均达.中国医药工业杂志，2005，36（7）：387.

1-甲氧基-2-脱氧-3，5-二-O-对甲苯甲酰基-α，β-D-呋喃核糖（3）：于反应瓶中加入2-脱氧核糖（2）10 g（0.0745 mol），甲醇120 mL，搅拌至溶解。加入1%的氯化氢甲醇溶液20 mL，室温搅拌反应30 min。用固体碳酸氢钠（2.5 g）调至pH7.0，过滤。滤液减压蒸出甲醇，加入吡啶50 mL，蒸干，如此重复三次后，再加入吡啶60 mL溶解。冰水浴冷至0℃，慢慢滴加对甲苯甲酰氯22 mL。加完后室温搅拌过夜。加入150 mL冰水，充分搅拌，用二氯甲烷提取三次，合并有机层，依次用饱和碳酸氢钠、稀盐酸洗涤，无水硫酸镁干燥。过滤，浓缩。剩余物加入甲醇溶解，加入柱层析得到的晶种，析晶，过滤，得白色粉末（3）18.8 g，收率65.6%。（3）为α，β-型的混合物。不需分离直接用于下步反应。

1-氯-2-脱氧-3，5-二-O-对甲苯甲酰基-α-D-呋喃核糖（1）：于锥形瓶中加入上述化合物（3）5 g（13 mmol），16 mL乙酸，搅拌下滴加饱和氯化氢乙酸溶液25 mL和2 mL乙酰氯，加完后继续搅拌，直至不再析出白色固体为止。加入1.5倍体积的乙醚，搅拌1～2 h。过滤，得白色粉末（1）3.5 g，mp 114～118℃，收率70%。