1-氯-3-（α-萘氧基）-2-丙醇

① Bredikhina Z A，Savelev D V，Bredikhin A A.Russian J Org Chem，2002，38（2）：213.②周以国，李玲殊.中国医药工业杂志，1979，（11）9：1.

1-氯-3-（α-萘氧基）-1，2-环氧丙烷（3）：于反应瓶中加入α-萘酚（2）145 g（1.0 mol），环氧氯丙烷186 g（2.0 mol），搅拌下水浴加热至75℃，停止加热。慢慢滴加28%～30%的氢氧化钠水溶液155 g，先加入8～10 mL，反应放热，自然升温。待升温平稳后再滴加其余的氢氧化钠溶液，保持反应温度不超过100℃。保温反应1 h。加入少量热水以溶解无机盐。分出水层，有机层用热水洗涤，直至水层为中性。水浴加热，减压蒸馏，直至无液体馏出。剩余棕红色黏稠液体化合物（3）210 g，折合纯品收率82%。

1-氯-3-（α-萘氧基）-2-丙醇（1）：于反应瓶中加入上述化合物（3）210 g，甲苯420 mL，搅拌溶解。停止搅拌，通入干燥的氯化氢气体至饱和。慢慢搅拌加热，于80～85℃反应3 h。冷后水洗，再依次用5%的碳酸钠、水洗涤。无水硫酸钠干燥。减压蒸出溶解，得棕色黏稠油状物（1）粗品235 g，收率96%。