3-（3，4-二甲氧基苯基）丙腈

广州医药工业研究所.中国医药工业杂志，1979，10（1）：1.

于反应瓶中加入邻二甲氧基苯（2）140 g，10℃下分批加入粉碎的无水三氯化铝150 g，搅拌反应，控制内温不超过30℃。加完后冷至15℃以下，滴加丙烯腈120 g，注意温度不要高于30℃。加完后于15℃通入氯化氢1 h。撤去冷浴，继续通入氯化氢至温度不再升高。于65℃搅拌反应6 h。冷却，将反应物倒入冰水中，分出有机层。水层用氯仿提取，合并有机层，水洗，干燥。减压蒸出溶剂和未反应的原料，收集135～180℃/133～930 Pa的馏分，得化合物（1）68～80 g，收率65%～70%。