7-氨基头孢烯酸叔丁酯

陈芬儿.有机药物合成法：第一卷.北京：中国医药科技出版社，1999：899.

于干燥的耐压反应瓶中，加入7-ACA（2）10.9 g（0.04 mol），无水二氧六环100 mL，浓硫酸10 mL，而后通入异丁烯50 mL，于28～30℃搅拌反应2 h。将反应物倒入由碳酸氢钠40 g溶于100 mL水的溶液中，乙酸乙酯提取数次。合并有机层，水洗，无水碳酸钠干燥。过滤，减压浓缩，得浅棕色油状液体，放置固化。加入环己烷50 mL，粉碎，过滤，得化合物（1）6.8 g，收率52%，mp 110～112℃。甲醇-异丙醇重结晶，得白色片状结晶，mp 114～115℃（分解）。