2-丁基-3-（对甲氧基苯甲酰基）苯并呋喃

胡玉琴，周慧莉.中国医药工业杂志，1980，12（2）：1.

4-甲氧基苯甲酰氯（3）：于反应瓶中加入对甲氧基苯甲酸（2）64 g（0.42 mol）、石油醚200 mL，氯化亚砜88 g（0.74 mol）、无水三氯化铝1 g，加热搅拌回流4 h。反应结束后，减压回收溶剂，剩余物减压蒸馏，收集118～120℃/0.4～0.5 kPa馏分，得化合物（3）127 g，收率68%。

2-丁基-3-（对甲氧基苯甲酰基）苯并呋喃（1）：于反应瓶中加入二硫化碳210 mL，化合物（3）50 g（0.293 mol）和2-丁基苯并呋喃52 g（0.273 mol）。用冰盐浴冷却至0℃，于0～5℃分次加入粉末状无水三氯化铝40 g（0.3 mol）（约1 h），保温搅拌3 h。静置过夜后，加入冷5%盐酸约700 mL，搅拌，分出有机层，用水洗至pH7，无水硫酸钠干燥。过滤，回收溶剂后减压蒸馏，收集210～230℃/0.27～0.4 kPa 馏分，得化合物（1）66.5 g，收率72%，1.6018。