药物中间体合成手册

间氯过氧苯甲酸

分子式:C7H5ClO3分子量:172.57
英文名:m-Chloroperoxybenzoic acid,3-Chloroperbenzoic acid
性状:无色结晶。mp 69~71℃。不溶于水。一般试剂含量约70%,其中含10%的间氯苯甲酸和20%的水。受热容易引起爆炸。
用途:药物合成、有机合成氧化剂。
合成方法及操作步骤药物中间体合成手册

方法1 Richard N M,Richard N S,James E D.Org Synth,1988,Coll Vol 6:276.

间氯过氧苯甲酸(分子式:C<sub>7</sub>H<sub>5</sub>ClO<sub>3</sub>)的合成方法路线及其结构式

于1 L的烧杯中加入七水硫酸镁0.3 g,水75 mL,氢氧化钠7.2 g,溶解后冷至室温,加入30%的H2O2 18 mL和二氧六环90 mL。冰水浴冷却至15℃以下,剧烈搅拌下一次加入间氯苯甲酰氯(2)10.5 g(0.06 mol),保持反应温度不超过25℃,必要时可加入适量的碎冰。搅拌反应15 min。用20%的稀硫酸调至酸性。以二氯甲烷提取四次。合并二氯甲烷层,水洗,减压蒸出溶剂至干,得白色片状结晶间氯过氧苯甲酸(1),以碘量法测定,含约80%的活泼氧。

方法2 孙庆麟,孙靖靖.精细石油化工进展,2000,1(4):27.

于反应瓶中加入蒸馏水23 mL,氢氧化钾9.5 g,搅拌溶解。冷却后加入甲醇70 mL,冷至20℃以下,一次加入间氯苯甲酰氯(2)10 g溶于氯仿70 mL的溶液。剧烈搅拌反应10 min。冷却下用20%的盐酸调至pH4,分出有机层。水层用氯仿提取2次,合并氯仿层,水洗,无水硫酸钠干燥。减压蒸出溶剂,得粗品化合物(1)。重结晶提纯后,得白色固体(1)5.7~6 g,收率约62%,纯度90%以上。

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