环己酮
1.4507。方法1 Barltlett P A，Green F R，et al.Tetrahedron Lett，1977，4：331.
于反应瓶中加入叔丁醇钾0.123 g（1.00 mmol），苯3 mL，搅拌下加入硝基环己烷（2）0.129 g（1.0 mmol），室温搅拌反应15 min。于15 min内滴加由90%叔丁基过氧化氢0.3 mL、苯0.7 mL和VO（acac
3.5 mg配成的溶液。加完后搅拌反应20 min，用乙醚稀释。依次用水、饱和盐水洗涤。干燥后蒸出溶剂，得0.84 g化合物（1），收率89%。
① VO（acac）2为氧化二乙酰丙酮合矾。
方法2 Galobardes M R，Pinnick H W.Tetrahedron Lett，1981，52：5235.
于安有磁力搅拌器、低温温度计的反应瓶中，加入THF 20 mL，正丁基锂-己烷溶液2.8 mL（6.7 mmol），冷至-78℃，加入二异丙基胺0.9 mL（6.7 mmol）。搅拌后滴加硝基化己烷（2）0.43 g（3.3 mmol）溶于20 mL THF的溶液，约5 min加完。迅速加入MoO5-Pyr-HMPA配合物2.86 mg（6.6 mmol），而后搅拌下慢慢升至室温，搅拌反应3 h。用40 mL饱和亚硫酸钠溶液淬灭反应，乙醚提取2次。合并乙醚层，用5%的盐酸和饱和盐水洗涤，干燥后浓缩，蒸馏，得化合物（1）0.28 g，收率86%。
方法3 Rawalay S S，Shechter H.J Org Chem，1967，32（10）：3129.
于安有搅拌器、温度计、蒸馏装置的反应瓶中，加入1 L叔丁醇-水溶液（1∶1），高锰酸钾78 g（0.49 mol），二水合硫酸钙50 g（0.29 mol），搅拌下加热至55℃，一次加入环己胺（2）20 g（0.202 mol），反应立即进行，温度很快升至75℃。迅速加热并蒸馏。二氧化锰沉淀析出，搅拌下蒸馏至干，后期搅拌困难。馏出液用石油醚（30～60℃）提取，蒸出溶剂后分馏，收集153～156℃的馏分，得化合物（1）11.5 g，收率56%。