双醋瑞因

朱兴一，郭巧凤，吴雪珍，苏为科.合成化学，2010，18（2）：269.

4，5-二羟基蒽醌-2-甲酸（3）：于反应瓶中加入亚硝酸钠13.0 g（188.4 mmol），硫酸60 mL，搅拌溶解。于120℃慢慢加入化合物（2）5.0 g（18.5 mmol），加完后于120℃继续反应3 h。将反应物倒入冰水中，析出沉淀。过滤，水洗，而后用40 mL乙醇重结晶，得黄色针状结晶（3）4.9 g，收率93%。

双醋瑞因（1）：于反应瓶中加入化合物（3）2.84 g（10 mmol），三氟甲磺酸锌72.7 mg（0.2 mmol）醋酸酐5.1 g（50 mmol），于130℃搅拌反应30 min。冷却至室温，固体完全析出后过滤，滤饼用28 mL冰醋酸重结晶，得橙黄色结晶（1）3.62 g，收率98.5%，mp 217～219℃（滤液减压浓缩至干可以回收三氟甲磺酸锌）。

双醋瑞因（Diacerein）也可以用如下方法来合成，酰基化后用铬酸氧化时，伯醇酯氧化为羧酸，而两个酚酯保持不变。