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Neuro-Cutaneous Syndrome（神经-皮肤综合征）
神经-皮肤综合征（Neuro-Cutaneous Syndrome）由于胚胎发育时神经系统与皮肤均来自外胚叶组织，因此外胚叶发育有异常时，常可导致神经和皮肤损害同时出现。这些疾病大都有遗传性或
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Page Syndrome（佩奇综合征）
佩奇综合征（Page Syndrome）又称高血压间脑综合征（hypertensive diencephalic syndrome）。病因不明，可能系下丘脑紊乱所致。压迫下丘脑的肿瘤患者会出现相似的综合征。本征多见于
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Plummer-Vinson Syndrome（缺铁性吞咽困难综合征）
普卢默-文森综合征（Plummer-Vinson Syndrome）又称缺铁性吞咽困难综合征（sideropenic dysphagia syndrome）、普卢默-文森贫血综合征（Plummer-Vinson anemia syndrome）、凯利-佩特森
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Refsum Syndrome（多发性神经炎型遗传性共济失调）
雷夫叙姆综合征（Refsum Syndrome）又称多发性神经炎型遗传性共济失调（heredopathia atactica polyneuritiformis）、多发性神经炎型遗传性共济失调昼盲（ataxia hereditaria hemeral
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Unverricht Syndrome（翁韦里希特综合征）
翁韦里希特综合征（Unverricht Syndrome）本病系黏多糖代谢障碍所致。症状为青春期痉挛性发作，进行性共济失调，肌肉阵发性痉挛，吞咽困难，口吃，痴呆。多于壮年期死亡。Medved等描述一
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Volkmann Syndrome Ⅱ（纤维性肌炎）
福尔克曼综合征Ⅱ（Volkmann Syndrome Ⅱ）又称纤维性肌炎（myositis fibrosa）、缺血性肌挛缩（ischemic contracture）。由外伤后肌肉挛缩引起。本症症状为手和前臂灼痛，乏力，麻痹或感觉
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Waardenburg Syndrome（沃登伯格综合征）
沃登伯格综合征（Waardenburg Syndrome，简称WS，又称睑下垂-内眦赘皮综合征（ptosis-epicanthus syndrome）或耳聋、白发、眼病综合征或内眦皱裂、耳聋综合征。为常染色体显性遗传。
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阿布里科索夫成肌细胞瘤综合征
阿布里科索夫成肌细胞瘤综合征（Abrikossoff myoblastoma Syndrome）亦称颗粒细胞性成肌细胞瘤（granular cell myoblas-toma）或阿布里科索夫肿瘤（Abrikossoff tumor）。病因不明。本
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Bagex Syndrome（巴格克斯综合征）
1965年由Bagex等在法国介绍一例梨状隐窝癌患者，伴有四肢鳞屑性红斑，经治疗癌后，皮疹消退。到1971年国际上已报道40例。既往报道病例，皆伴恶性变。本病为男性所特有，发病年龄都大
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斑纳扬—赖利—鲁瓦尔卡巴综合征
斑纳扬—赖利—鲁瓦尔卡巴综合征（Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome）又称斑纳扬-佐纳纳综合征（Bannayan-Zonana syndrome）、赖利-史密斯综合征（Riley Smith syndrome）
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Birt-Hogg-Dube Syndrome（伯特-霍格-杜布综合征）
伯特-霍格-杜布综合征这是一种显性遗传性疾病。本征为多发性纤维毛囊瘤的患者也可同时发生软垂疣、胶原瘤、脂肪瘤和（或）口腔纤维瘤，本综合征已有许多恶性病变的报道，包括髓样癌
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Gardner Syndrome（加德纳综合征）
加德纳综合征（Gardner Syndrome）又称骨肿瘤-表皮样囊肿-息肉（bone tumor-epidermoid cyst-polyposis）、多发性家族性结肠息肉（multiple familial colon polyposis）、表皮样囊肿-骨
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Hornstein-Knickenbery Syndrome（霍恩斯坦-尼克贝里综合征）
霍恩斯坦-尼克贝里综合征（Hornstein-Knickenbery Syndrome）又称皮肤毛囊周围纤维瘤病伴结肠息肉（perifollicular fibromatosis cutis with colon polyps）。皮肤表现：在前额、面颊
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Muir-Torre Syndrome（默尔-托尔综合征）
Muir和Torre分别在1967年和1968年首先报道，早年或大量发生的任何种类的皮脂腺肿瘤与内部低度恶性病变有关。结合两位作者的报道，将本病命名为默尔-托尔综合征。内部肿瘤常在皮
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多发性错构瘤综合征（Multiple Hamartoma Syndrome）
多发性错构瘤综合征（Multiple Hamartoma Syndrome）又称考登病（Cowden disease），因发生于Cowden家族而得名。皮损包括：圆顶形肤色丘疹；平顶苔藓样丘疹，中央有角栓；手掌点状角化病及疣
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